Internationaler ME CFS Tag am 12. Mai

12.05.2026

Die folgenden Fotos wurden von der IMAGO Bildredaktion zu diesem Thema für Sie ausgewählt. Für weitere Bilder nutzen Sie bitte die Suchfunktion.

Deutschland, Berlin, ME CFS - lebendig begraben - wo bleibt die Forschungsdekade? Demonstration vor dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)
Deutschland, Berlin, ME CFS - lebendig begraben - wo bleibt die Forschungsdekade? Demonstration vor dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)
Deutschland, Berlin, ME CFS - lebendig begraben - wo bleibt die Forschungsdekade? Demonstration vor dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)
Protestaktion der Patientenorganisation Kinder ME CFS vorm Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt. Deutschland, Berlin am 15.10.2025: 100 Leichensäcke vor dem BMFTR als stille Visualisierung der humanitären Katastrophe (Zitat). Schwarzer Leichensack mit Vornamen und dem Banner im Hintergrund ME CFS, Long Covid, Post Vac: Lebendig begraben. Frau Bär: Wo bleibt Merz Forschungsdekade?
Âphotonews.at - Wien, 12.05.2025. Die Myalgische Enzephalomyelitis¯ ¯das Chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad koerperlicher Behinderung fuehrt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschaetzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, in Osterreich auf 66.000. Die ME CFS-Forschung leidet unter geringer Finanzierung und auch unter mangelnder Forschungsqualität. - Die Oesterreichische Gesellschaft fuer ME CFS fordert am ME CFS-Tag bessere Medizinische Versorgung, Soziale Absicherung und ein Mehr an Forschung. PHOTO: Ein Aufruf zu einem Mehr an Forschung zu ME CFS Myalg
Âphotonews.at - Wien, 12.05.2025. Die Myalgische Enzephalomyelitis¯ ¯das Chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad koerperlicher Behinderung fuehrt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschaetzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, in Osterreich auf 66.000. Die ME CFS-Forschung leidet unter geringer Finanzierung und auch unter mangelnder Forschungsqualität. - Die Oesterreichische Gesellschaft fuer ME CFS fordert am ME CFS-Tag bessere Medizinische Versorgung, Soziale Absicherung und ein Mehr an Forschung. PHOTO: An manchen Tagen kann ich nichts anderes tun ausser atm
Long-Covid-Betroffene protestieren im Berliner Mauerpark unter dem Motto 5 YEARS OF LONG COVID - HALF A DECADE OF NEGLECT! für eine angemessene Förderung der Forschung zu Medikamenten und Behandlungsmethoden gegen Long-Covid und ME CFS. Long-Covid sufferers protest in Berlin s Mauerpark under the slogan 5 YEARS OF LONG COVID - HALF A DECADE OF NEGLECT! for appropriate funding for research into drugs and treatment methods for Long-Covid and ME CFS. Betroffene fordern mehr Förderung für die Long-Covid-Forschung
Karl Lauterbach, Long Covid Awareness Day DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2024 Karl Lauterbach , Bundesgesundheitsminister SPD , und rechts Ricarda Piepenhagen Gruenderin von Nicht Genesen neben Protestler mit Schild Karl hoer zu Hör Wir brauchen Therapien und Praevention fuer Long Covid der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim dritten Internationaler Long Covid Awareness Day vor dem vor dem Reichstag Sitz Deutcher Bundestag in Berlin Deutschland . Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac . Mit 500 Portraits von M
Long Covid Awareness Day DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2024 Weisser Kittel und Fotos Long Covid Betroffenen der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim dritten Internationaler Long Covid Awareness Day vor dem vor dem Reichstag Sitz Deutcher Bundestag in Berlin Deutschland . Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac . Mit 500 Portraits von Menschen, die aufgrund der Spaetfolgen der Pandemie ihrem Beruf nicht mehr nachgehen koennen en: White coat and photos of those affected by Long Covid from the Don tRecover initiat
Mit einem Trauerzug sowie einer anschließenden Demonstration im Liegen vor dem Rathaus Hamburg haben am Samstagmittag rund 100 Menschen auf das Leid von Menschen mit der chronischen Erkrankung ME CFS (Myalgische Enzephalomyelitis Chronisches Fatigue-Syndrom) hingewiesen. Sie fordern Versorgung, Aufklärung, Anerkennung. Organisiert wurde die Demonstration als Trauergang von der Initiative Liegend-Demo . Altstadt Hamburg
Mit einem Trauerzug sowie einer anschließenden Demonstration im Liegen vor dem Rathaus Hamburg haben am Samstagmittag rund 100 Menschen auf das Leid von Menschen mit der chronischen Erkrankung ME CFS (Myalgische Enzephalomyelitis Chronisches Fatigue-Syndrom) hingewiesen. Sie fordern Versorgung, Aufklärung, Anerkennung. Organisiert wurde die Demonstration als Trauergang von der Initiative Liegend-Demo . Altstadt Hamburg
Mit einem Trauerzug sowie einer anschließenden Demonstration im Liegen vor dem Rathaus Hamburg haben am Samstagmittag rund 100 Menschen auf das Leid von Menschen mit der chronischen Erkrankung ME CFS (Myalgische Enzephalomyelitis Chronisches Fatigue-Syndrom) hingewiesen. Sie fordern Versorgung, Aufklärung, Anerkennung. Organisiert wurde die Demonstration als Trauergang von der Initiative Liegend-Demo . Altstadt Hamburg
Mit einem Trauerzug sowie einer anschließenden Demonstration im Liegen vor dem Rathaus Hamburg haben am Samstagmittag rund 100 Menschen auf das Leid von Menschen mit der chronischen Erkrankung ME CFS (Myalgische Enzephalomyelitis Chronisches Fatigue-Syndrom) hingewiesen. Sie fordern Versorgung, Aufklärung, Anerkennung. Organisiert wurde die Demonstration als Trauergang von der Initiative Liegend-Demo . Altstadt Hamburg
Die Aktionsgruppe NichtGenesen hat Rollstühle vor dem Bundestag positioniert. Sie will damit darauf aufmerksam machen, dass es in Deutschland über 3 Millionen Menschen gebe, die von Post Covid, ME CFS oder Post-Vac betroffen sind, ihre Therapien aber häufig selbst bezahlen müssen. Berlin, 04.07.2023 Berlin Deutschland Copyright: xChristophxHardtx
Deutschland, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen - Wir fordern 200 Millionen für Forschung und Versorgung! LongCovid, ME CFS & PostVac sind ein Massen-Behinderungs- -Ereignis!
Deutschland, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen - Wir fordern 200 Millionen für Forschung und Versorgung! LongCovid, ME CFS & PostVac sind ein Massen-Behinderungs- -Ereignis!
Protest Nicht Genesen DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2023 Kissen Nicht Genesen der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim ersten Internationale Long Covid Awareness Day vor dem Bundesministerium für Bildung und Forschung in Berlin, Deutschland. Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac. en: Pillows of the initiative NotRecovered Not Recovered Nicht Genesen in protest against the consequences of Covid Corona and the demand We do research under the motto Not Recovered We Suffer We Die Watch the first International Lo
19.01.2023, Berlin, DEU Bei einer Demonstration von LongCovid und ME CFS-Betroffenen auf der Wiese vor dem Reichstagsgebäude wurden 400 Feldbetten mit Porträts von Betroffenen aus ganz Deutschland aufgestellt.
Healthcare Protest At White House On World AIDS Day Demonstrators gather outside of the White House in Washington, D.C. on World AIDS Day, December 1, 2022 for a protest hosted by The Myalgic Encephalomyelitis Action Network to demand equitable access to healthcare, including access to tests, treatment, and vaccines for people who are disabled and chronically ill, and to urge President Biden to renew the COVID Public Health Emergency in the U.S. beyond January 2023. Washington, D.C. United States Copyright: xBryanxOlinxDozierx originalFilename: dozier-healthca221201_npWFP.jpg
Civil Disobedience Health Care Protest At White House Demonstrators with the Millions Missing organization gather outside of the White House on September 19, 2022 to call for urgent governmental action for the millions of people living with myalgic encephalomyelitis, long-term COVID, and other infection-associated, complex- chronic diseases. Washington, D.C. United States Copyright: xBryanxOlinxDozierx originalFilename: dozier-civildis220919_npnGy.jpg

Bilder in dieser Kollektion

Deutschland, Berlin, ME CFS - lebendig begraben - wo bleibt die Forschungsdekade? Demonstration vor dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)

Deutschland, Berlin, ME CFS - lebendig begraben - wo bleibt die Forschungsdekade? Demonstration vor dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)

Deutschland, Berlin, ME CFS - lebendig begraben - wo bleibt die Forschungsdekade? Demonstration vor dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)

Deutschland, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen - Wir fordern 200 Millionen für Forschung und Versorgung! LongCovid, ME CFS & PostVac sind ein Massen-Behinderungs- -Ereignis!

Deutschland, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen - Wir fordern 200 Millionen für Forschung und Versorgung! LongCovid, ME CFS & PostVac sind ein Massen-Behinderungs- -Ereignis!

19.01.2023, Berlin, DEU Bei einer Demonstration von LongCovid und ME CFS-Betroffenen auf der Wiese vor dem Reichstagsgebäude wurden 400 Feldbetten mit Porträts von Betroffenen aus ganz Deutschland aufgestellt.